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政策法规
综合施策、精准发力——国家卫健委解读完善落实积极生育支持措施
2022-08-18
新华社北京8月17日电(记者李恒、顾天成)近日,国家卫生健康委、国家发展改革委等17部门联合印发《关于进一步完善和落实积极生育支持措施的指导意见》。指导意见在教育、住房、就业等生育支持政策上提出哪些具体举措?相关措施如何落到实处?国家卫生健康委17日举行新闻发布会,权威回应百姓关切。 五大关键词聚焦托育服务发展 统...
国家药监局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告(2022年 第55号)
2022-07-08
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规要求,构建科学、有效的疫苗生产流通监督管理体系,根据疫苗产品特性和疫苗监管要求,依法对疫苗的生产、流通管理活动进行规范,国家药监局组织制订了《疫苗生产流通管理规定》,现予发布,自发布之日起施行。 特此公告。 ...
NMPA I 《医疗器械召回管理办法》解读
2022-05-17
一、《办法》为什么要修改?医疗器械作为一种特殊的商品,在提高人民健康水平、改善人们生活质量方面,发挥着重要的不可替代的作用。医疗器械的安全有效,直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定,是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制,就有可能危害消费者的健康和安全。因此,国家建立并实...
中华人民共和国国务院令(第351号)——医疗事故处理条例
2022-06-07
医疗事故处理条例 第一章 总 则 第一条 为了正确处理医疗事故,保护患者和医疗机构及其医务人员的合法权益,维护医疗秩序,保障医疗安全,促进医学科学的发展,制定本条例。 第二条 本条例所称医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害...
国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告(2022年第4号)
2022-01-07
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》《金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)》《可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则》《微导管注册审查指导原则》《一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则》《...
《医疗器械监督管理条例 》(2021年国务院令第739号)
2021-04-22
中华人民共和国国务院令第739号 《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。 总理 李克强 ...
2022年医保国家政策新规定
2022-07-11
医保国家政策新规定01 军人配偶享受免费医疗首先,军人家庭们看过来,2022年有一个非常大的好消息,从2022年1月1日开始,《军人及军队相关人员医疗待遇保障暂行规定》正式实施。其中,将会实现军人配偶免费医疗,还有军士军官父母和配偶父母的优惠医疗。根据《军人及军队相关人员医疗待遇保障暂行规定》,从今年起,军人和未成年子...
2022上半年医健政策这几条值得重点详读(附政策资源包)
2022-07-03
《细则》旨在进一步规范互联网诊疗活动,加强互联网诊疗监管。明确了互联网诊疗监管的基本原则。一是以促进互联网诊疗健康发展为目标,细化规范互联网诊疗服务活动。二是以属地化监管为主线,落实地方各级卫生健康主管部门的监管责任。三是以保障医疗质量和安全为根本,遵守网络安全、数据安全、隐私保护等法律法规。四是以实体医疗机构为依托,...
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